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  • Miniatura para Eliptocitosis hereditaria
    104 (1): 2-13. ISSN 0007-1048. PMID 10027705. doi:10.1111/j.1365-2141.1999.01130.x.  Datos: Q2298020 Multimedia: Hereditary elliptocytosis / Q2298020…
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  • Miniatura para Síndrome de iridogoniodisgenesis-anomalías esqueléticas
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  • Miniatura para Síndrome de Troyer
    Consultado el 2 de septiembre de 2022.  «Hereditary Spastic Paraplegia». NORD (National Organization for Rare Disorders) (en inglés estadounidense). Consultado…
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  • Miniatura para Neuropatía hereditaria con susceptibilidad a parálisis por presión
     update 2014 «Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies». abril de 2007.  «OMIM Entry - # 162500 - NEUROPATHY, HEREDITARY, WITH LIABILITY…
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  • net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=94086 «Blue Diaper Syndrome | Hereditary Ocular Diseases». disorders.eyes.arizona.edu. Consultado el 28 de septiembre de 2022…
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  • Miniatura para Trastorno mental
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  • Miniatura para Pancreatitis crónica
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  • Miniatura para Tetrabenazina
    Jonard, Laurence; Roze, Emmanuel; [Et al] (Octubre de 2012). «Benign hereditary chorea: phenotype, prognosis, therapeutic outcome and long term follow-up…
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  • Miniatura para Trastorno de ansiedad
    septiembre de 2014). «Psychiatric manifestations of treatable hereditary metabolic disorders in adults». Ann Gen Psychiatry (Revisión) 13: 27. PMC 4255667…
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  • (2012). «Ehlers-Danlos Syndrome, Hypermobility Type: An Underdiagnosed Hereditary Connective Tissue Disorder with Mucocutaneous, Articular, and Systemic…
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  • Miniatura para Charles Benedict Davenport
    Forehead, Jour. Hered. 6:163-164. The Heredity of Stature, Science, 42 :495. Hereditary Fragility of Bone (Fragilitas Osseus, Osteopsathyrosis), Eugenics Record…
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  • diciembre de 2013 Nakano KK, Dawson DM, Spence A: Machado disease. A hereditary ataxia in Portuguese emigrants to Massachusetts. Neurology, volumen 22…
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  • Miniatura para Ansiedad
    septiembre de 2014). «Psychiatric manifestations of treatable hereditary metabolic disorders in adults». Ann Gen Psychiatry (Revisión) 13: 27. PMC 4255667…
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  • Miniatura para Gamma-glutamil carboxilasa
    Zivelin A, Keller CB, Suttie JW, Tatarsky I, Seligsohn U (agosto de 1990). «Hereditary deficiency of all vitamin K-dependent procoagulants and anticoagulants»…
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  • Miniatura para Intolerancia hereditaria a la fructosa
    Gaughan, Sommer; Weisfeld-Adams, James (1993). Adam, Margaret P., ed. Hereditary Fructose Intolerance. University of Washington, Seattle. Consultado el…
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  • Miniatura para Deficiencia de GLUT1
    «Type 1 glucose transporter (Glut1) deficiency: manifestations of a hereditary neurological syndrome : Neurología.com». www.neurologia.com. Consultado…
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  • Miniatura para Adenitis sebácea
    Consultado el 2 de junio de 2011. ) Hall, Jan A. (2005). «Congenital and Hereditary Defects in Skin Disease». Ontario Veterinary College, University of Guelph…
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  • Miniatura para Síndrome X frágil
    biochemistry, and genetics". En Well RD, et al (ed): Genetic Instabilities and Hereditary Neurological Diseases. San Diego: Academic Press. p15-25. Oostra BA (1996)…
    43 kB (5712 palabras) - 09:30 31 dic 2023
  • Miniatura para Enfermedad de Alexander
    15409268 Schwankhaus JD, Parisi JE, Gulledge WR, Chin L, Currier RD (1995) Hereditary adult-onset Alexander's disease with palatal myoclonus, spastic paraparesis…
    17 kB (1983 palabras) - 10:32 9 feb 2024
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